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PGD(Pre-implantation Genetic Diagnosis)

即移植前基因诊断,俗称第三代“试管婴儿”。用于在胚胎种植着床前做基因检测和遗传诊断

PGD临床用途

一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因。在胚胎移植前检测胚胎是否有遗传病和基因缺陷,将会大大提高出生后婴儿的健康度。PGD在一代二代试管婴儿技术基础上,在精子卵子在体外结合形成受精卵并发育成胚胎后,对其进行基因检测,然后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的。

PGD的基因检测原理

年轻女性多达一半的卵细胞,以及39岁以上女性75%的卵细胞会有染色体异常现象。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产,或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。一个健康的卵细胞含有46个染色体,排列成23对,但在卵细胞可以受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞,形成一种称为极体(polar body)的结构。PGD检测从胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析,可用以鉴定胚胎性别,分析胚胎染色体。

PGD能够检测的疾病和适用症

目前我院的PGD技术能诊断100多种染色体数目错误和单基因缺陷引发的疾病,比如唐氏综合征之类的严重婴儿病症,以及血友病、地中海贫血症、胆囊纤维化等遗传性疾病。
同时,对于年龄超过35岁的女性可以筛选非整倍体,解决老化胚胎基因异常引起的不孕或流产;对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。

PGD操作过程

早期PGD技术在第3天的初期胚胎细胞(8cells)中,抽取一个细胞做检测,剩下的七个细胞继续发育,让细胞自己愈合,弥补缺失,对胚胎有轻度的损害。
英医院采用最新的PGD技术,在第5天的囊胚基础上做检测。第5天的囊胚包括很多外层滋养细胞(未来发育成胎盘)和内细胞团(未来发育成胎儿)。通过取出几个外层滋养细胞来进行DNA筛查,就把对内细胞团的伤害降到了最小。

PGD收费

美国英医院的PGD费用依据检查项目而定。

常见问题

 

Q:什么情况需要做PGD(三代试管婴儿)?

A:夫妻任一方有遗传病史、高龄、有流产史、或者由于个人原因需要选择胎儿性别的情况下,可以选做PGD(三代试管婴儿)。

Q:做PGD对胚胎和宝宝的健康有影响吗?

A:英医院采用最新的PGD技术是在囊胚基础上取出几个外层滋养细胞(未来形成胎盘)进行DNA筛查,对胚胎内细胞团几乎无影响。

Q:PGD能筛查出哪些遗传疾病呢?

A:最新的PGD技术能够检测到一百多种基因缺陷,包括唐氏综合征之类的严重婴儿病症,以及血友病、地中海贫血症、胆囊纤维化等遗传性疾病。

Q:是不是要很多胚胎才能做PGD?

A:PGD的筛选淘汰率根据患者年龄和身体状况差异很大,从20%-80%均有可能,需要根据病史和后续移植安排寻求医生建议。

Q:做过PGD的胚胎妊娠中还会出问题吗?

A:做过PGD的胚胎,妊娠中遇到流产和胎儿健康问题的比例大约5-10%。遗传性疾病总共有4000余种,而PGD能够监测的是其中比较典型的100多种。

Q:PGD和胎儿性别鉴定是什么关系?

A:胎儿性别是由23对染色体中的性染色体决定的,所以做PGD就能够知道胎儿性别。